本报讯 （记者张文湘 见习记者占健宇）6月1日，原启生物科技（上海）有限责任公司

（以下简称“原启生物”）宣布，其自主研发的靶向GPC3 CAR-T细胞治疗产品（Ori-C101）在针对二线治疗失败的晚期末线肝细胞癌（HCC）患者的注册临床Ib期（BEACON）试验中，展现出卓越的抗肿瘤活性与可控的安全性。相关数据入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会口头报告。

该公司表示，截至2026年4月3日，Ori-C101在注册I期临床（BEACON研究）中展现了突破性疗效：在18例疗效可评估受试者中，整体抗肿瘤活性显著，ORR达50%。特别是在II期推荐剂量（RP2D）组中，疗效进一步凸显，ORR高达66.7%，疾病控制率（DCR）接近90%，显著优于现有二线标准疗法。

据该公司介绍，临床观察发现，Ori-C101不仅起效迅速，且应答持久，绝大多数患者在首次评估时即获得缓解。尤为值得一提的是，该研究中观察到一例深度缓解病例：该患者于首次评估时达到部分缓解（PR），第4个月评估为完全缓解（CR），且缓解持续时间已达24个月，目前仍持续获益。此外，Ori-C101安全性表现优异，未发生神经毒性（ICANS）或脱靶毒性，细胞因子释放综合征（CRS）均在可控范围内。

（编辑 吴越 汪世军）